Alors que les Etats Membres entameront leurs campagnes de vaccination dès janvier 2021, l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a tenu le 11 décembre une conférence sur le développement du vaccin, en vue de rassurer les citoyens européens et de lutter contre les fausses informations. Les laboratoires développement les vaccins selon le procédé classique des 3 étapes (pré-études, essais non-cliniques puis essais cliniques), selon un cahier des charges strict avec un souci de transparence maximal. Les revues continues de l’EMA ont nettement accéléré ceci, raccourcissant considérablement les délais d’élaboration et atteignant un record de rapidité. 2 types vaccins différents devraient être prochainement disponibles : un vaccin dit « classique » contenant une partie du virus rendue inoffensive, et un vaccin sous forme de thérapie génique, plus innovant. Les recherches sur les possibles effets secondaires sont en cours et celles-ci pourront être suivies sur le portail EudraVigilance (la base de données européenne des effets secondaires suspects). Notons que l’EMA continuera de communiquer sur l’évolution de la pandémie sur son site, via un portail dédié. Au-delà, elle alimente également le portail européen d’information sur la vaccination (informations disponibles dans toutes les langues de l’UE).
